Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

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ceva-phylaxia co. ltd. - virus delle cellule di tacchino ricombinante vivo-associato (rhvt / nd) che esprime la proteina di fusione del virus lentogeno d-26 del virus delle malattie di newcastle - prodotti immunologici per uccelli, live virali vaccini - chicken; embryonated eggs - per l'immunizzazione attiva dei 18 giorni di età embrionate di pollo, uova o pulcini di un giorno di ridurre la mortalità e segni clinici causati da virus della malattia di newcastle e di ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di marek con un fenotipo "virulento".

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vivo e attenuato della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrsv)ceppo 94881 - virus vivo e attenuato della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino(prrsv)ceppo 94881 - nd - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus della malattia di marek ceppo c.v.i. 988 (rispens) - virus della malattia di marek ceppo c.v.i. 988 (rispens) - 2000 ufp/dose - avian herpes virus (mareks disease)

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus pi3 bovino vivo modificato, virus respiratorio sinciziale dei bovini (brs) vivo modificato - virus pi3 bovino vivo modificato - 10 elevato alla 5 ccid50; virus respiratorio sinciziale dei bovini (brs) vivo modificato - 10 elevato alla 5 ccid50 - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus vivo attenuato (ceppo b1 type) della pseudopeste - virus vivo attenuato (ceppo b1 type) della pseudopeste - 10 elevato alla 6 die50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - virus della mev del coniglio - virus della mev del coniglio - nd - rabbit haemorrhagic disease virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus vivo della pseudopeste ceppo vg/ga - virus vivo della pseudopeste ceppo vg/ga - 0 log/10 diu50 - newcastle disease virus / paramyxovirus

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ceva salute animale s.p.a. - virus vivo attenuato ibd - virus vivo attenuato ibd - nd log/10 ccid50 - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

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fatro s.p.a. - virus vivo attenuato della pseudopeste (ceppo b1 di hitchner), 5 eid50/dose - virus vivo attenuato della pseudopeste (ceppo b1 di hitchner) - 10 elevato alla 6; 5 eid50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus